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Disponibilidad de Xolair
Xolair primero fue sancionado por la administración del
alimento y de la droga de América el 20 de junio de 2003, y
en seguida introducido al mercado en julio de 2003. En aquel
momento solamente cinco farmacias que repartieron en que
campo de especialización y servido como las distribuidores
primeras de la droga nueva Xoliar de la maravilla. Estas
farmacias eran Caremark, CuraScript, el factor de la Nova,
cuidado de la opción, y salud de la prioridad. Trabajaban en
concurrencia con los médicos únicos que prescribían X olair,
y consecuentemente cada farmacia de la especialidad
proporcionó programas extensos y servicios de un reembolso a
sus varios pacientes. Estos programas y servicios estaban en
un número cuidadoso de las cosas e.g. para entregar Xolair y
fuentes del ancilario directamente a sus pacientes; más
también proporcionaron la educación necesaria necesitada,
también dieron programas esenciales del cumplimiento, y
varios kits de la ayuda a sus pacientes. Y también
proporcionaron todos los servicios del oficio de enfermera y
el entrenamiento ese otros profesionales necesitó.
Xolaire (Omalizumab) es señalado para el uso solamente por
los pacientes que se califican en el soporte severo del asma,
y está sobre la edad de 12. Está para el segmento
adolescente/del adulto de la sociedad con asma alérgico
continuo con exacerbaciones que se apenan. El paciente
cualificado debe también tener pruebas positivas de la piel
contra un alergénico, y el asma alérgico severo debe afectar
totalmente su capacidad total de respirar sin dificultad.
El asma persistente debe incluir los síntomas tales como
symtoms diarios del asma, necesidad diaria de un inhalador,
ataques serios más de dos del asma por una semana, ataques
del asma en la noche, un flujo expiratorio bajo (menos el de
80%), y resultados mínimos con la otra medicación.

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Xolair es un
producto de
Novartis Pharmaceuticals Corporation |
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Xolair
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No se
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